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升温至120℃出席仲春桂酸二丁基锡举办搅拌-热点消防车

发布时间:2021-09-15 05:09:47人气:

泡沫消防车的用途2014年5月,速递业的“老迈”顺丰跨界零售业,推出“嘿客”,而且短年光内就铺了2000多家,一度让商界人士都惊呆了:一方面看不懂顺丰正在搞什么,另一方面也对。。[注意]三季度,该部对两个供水安装的取水一、二泵房岗亭不同实行兼并,删除2个岗亭,展现富余职员。为适当公司己内酰胺财富链徙迁与升级转型兴盛项目摆设必要,该部提前计算,深刻研商,11月份将(岳阳)城区供水安装和七里山生化安装实行整合,组筑新的七里山川统治安装,成为该部第一套上、下水协同安装。水性聚氨酯的 配方 1、改性三聚体交联剂产物可由 TDI 、IPDI 、MD I 和 XDI 等异氰酸酯成立。 其浓郁族 NCO 响应温度正在(120—150) ℃ , 脂肪族 NCO 响应温度正在(150—200) ℃。 它的最大长处是无黄变, 水白透后, 较合用于羧酸型等水性聚氨酯的常温交联剂。为巩固综 合功能, 需采用两个 NCO 基团活性区其余二异氰酸酯,并要将响应中爆发的端 NCO 用多 元醇- 羧酸响应掉, 以利于胺中和及产品的水溶性。 因为其熔点高,响应需分阶段正在有机溶剂 中实行, 有机膦催化剂及 120 ℃ 以上温度, 异氰酸酯可爆发自缩聚响应,天生三聚体化合 物。其催化剂中戊杂环膦化氢是最有用的, 响应温度低, 收率可达 90 % , 再用三聚催化法 鞭策响应齐备, 并对残基实行封锁。 产物配方:NCO :多元醇羧酸( 物质的量比) 为 6:1:1。43。 工艺方法! 多元醇- 羧酸溶液造备, 按配方将新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA 、二甲 苯、甲苯参加响应釜搅拌,升温至 80 ℃ , 实现消融后, 升温至 148 ℃ 回流脱水至透后后, 过滤出料备用。亚胺预聚体的造备! 按配方将二甲苯、甲苯参加响应釜, 升温至 148 ℃ 回 流脱水后, 参加 10 % 磷酸( 甲苯) 液降温至 120 ℃ , 通入氮气, 将 TD I 、 IPDI 参加单体 滴加釜, 正在 2 。 5h 内实现滴加后, 升温至 130 ℃ 响应 1h , 将 10 % 戊杂环膦化氢液参加 滴加釜, 发端舒徐滴加, 不息侦查物料响应境况, 避免爆聚, 滴完正在 130℃ 响应 2h 、 140 ℃ 1h 、 145 ℃ 30min , 降温至 70 ℃ , 将多元醇- 羧酸液参加滴加釜发端滴加,滴完 正在 70 ℃ 响应(2—3) h , 检测 NCO 转化率达 96 % , 参加 10 % 醋酸锂液, 此时有两种工 艺! 一是降温至 25 ℃ , 静置 7d ; 二是升温至(80—90) ℃ 响应(2—3) h , 测游离 TD I 正在 0。3% 以下, 参加 10 % 对甲苯磺酸甲酯液、 % 二甲基吡唑液升温至 85 ℃ 响应 20min , 10 抽线 量的有机溶剂, 再参加亲水溶剂调动固含量为 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 % 三乙胺水溶液、 N-甲苯二乙醇胺调动 p H 值至 8。5 , 升温到 60 ℃ 响应至透后, 降温 到 40 ℃ 出料。 2、改性 HDI 缩二脲交联剂 产物配方: NCO:H2O = 3:1。1, NCO:OH =6:1, 表面 NCO 含量= 15。9 % , 采用分阶段聚 合响应、中和法。 工艺方法! 多元醇- 羧酸溶液的造备, 按配方将新戊二醇、偏苯三甲酸酐、DMPA 、二 甲苯、甲苯参加响应釜, 升温至 80℃ 消融匀称, 降温至 40 ℃ 出料备用。 HDI 预聚体系备! 按配方将己二异氰酸酯、 二甲苯参加响应釜, 通 入氮气, 升温至 65 ℃ , 参加 10 % 磷酸(甲苯) 液搅匀, 将去离子水参加滴加釜发端滴加, 响应自放热, 操纵自升温正在 80 ℃ 以下, 实现滴加后, 升温至 90 ℃响应 1h 、 120 ℃ 2h 、 130 ℃ 1h , 降温至 70 ℃ , 再将多元醇- 羧酸液进入滴加釜发端滴加,滴完后正在 70 ℃ 反 应(2 —3) h 、80 ℃ 1h , 测游离 HDI<0。2 % , 抽真空脱出有机溶剂,参加亲水溶剂, 调动 固含量 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 % 三乙胺水溶液, 调 p H 值 8。4 , 升温到 60℃响应 至透后, 降温到 40 ℃ 过滤出料。 3、 改性 TD I 三聚体交联剂 产物配方! NCO:OH ( 物质的量比) 为 6:1, 采用三聚催化响应、终止响应、残基封锁法及分 阶段响应。 工艺方法! 多元醇- 羧酸液的造备, 按配方将三羟甲基丙烷、新戊二醇、偏苯三甲酸酐、 DM - PA、醋酸丁酯、二甲苯参加响应釜搅拌, 升温至 80 ℃ 消融匀称, 再将其升温至 148 ℃ 回流脱水至透后, 降温到 40 ℃过滤出料备用。 三聚体系备! 按配方将二甲苯、 甲苯参加响应釜搅拌、 升温至 148 ℃ 回流脱完水后, 降 温至 120 ℃, 参加 10 %磷酸锂液搅匀, 通氮气, 将 TDI 参加单体滴加釜发端滴加, 3h 滴加 完后, 保温 120 ℃ 响应 2h 、130 ℃ 1h, 降温至 65 ℃ , 将多元醇- 羧酸液进入滴加釜 发端滴加, 响应自放热, 控温正在 75 ℃ 以下, 滴完, 80 ℃保温 2h , 取样测游离 TDI<0。9 % , 参加 10 % 磷酸甲苯液升温至 85 ℃ 响应 2h ( 或降至 25℃ 静置 7d) , 检测游离 TDI< 0。2 % , 参加 10 % 硫酸二甲酯液、10 % 二甲基吡唑液升温至 90℃响应 15min , 抽真空脱 出有机溶剂, 参加亲水溶剂调动固含量至 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 %三乙胺水溶液、 N - 甲苯二乙醇胺调动 p H 值为 8 。 4 , 升温到 60 ℃ 响应至透后, 降温至 40 ℃ 出料。 4、TD I/ TMP 加成、改性物交联剂 产物配方! NCO:OH ( 物质的量比) 为 3:1 , 采用三聚催化响应、终止响应、残基封锁法。工 艺方法! 多元醇- 羧酸溶液的造备, 按配方将 TMP 、新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA、 醋酸丁酯参加响应釜搅拌升温至 80 ℃ 消融匀称, 升温到 140 ℃ 回流脱水至透后, 降温 至 40 ℃ , 过滤出料备用。 加成物造备! 按配方将醋酸丁酯、甲苯进入响应釜搅拌升温至 140 ℃ 回流脱水后, 降 温到 60 ℃ 参加 TDI ,通入氮气, 将多元醇- 羧酸溶液参加滴加釜发端滴加, 响应自放热, 滴加要舒徐, 控温正在 70 ℃ 以下滴完, 参加 10%磷酸甲苯液, 70 ℃ 响应(4—5) h 。检测 NCO 含量达 13。1 % , 游离 TDI 正在 12。5 % ,参加 10 % 三正丁基膦液搅匀, 升温至 85 ℃ 反 应(2—3) h( 或降温至 25 ℃ , 静置 7d),取样检测游离 TDI<0。2 % , 参加 10 % 苯甲酰氯 液、10% 二甲基吡唑液升温至 90 ℃ ,响应 15min , 抽真空减压, 脱出有机溶剂, 参加亲水 溶剂, 调动固含量 50% , 降温至 50 ℃ 参加 50% 三乙胺水溶液、 N-甲苯二乙醇胺调动 p H 值为 8。5 , 升温到 60℃ 响应至透后, 降温至 40℃ 过滤出料。 5、XDI/TMP 加成改性物, NCO 交联剂 产物配方! NCO!OH ( 物质的量比) = 9!1 , 采用三聚催化、终止、残基封锁法。 工艺方法! 参照第四的工艺方法实行。 6、改性 TD I 醇解油, NCO 交联剂 产物配方! 油度 86。4 % , K 值= 0。93 , 醇超量 R = 1。17 , NCO!1OH ( 物质的量比) = 3!( 含蓖麻油 中羟基), 采用三聚催化、终止、残基封锁法。 工艺方法! 按配方将 TD I 、蓖麻油、新戊二醇参加响应釜, 升温至 120℃ 参加环烷酸 钙, 搅拌、 升温至 240℃ ,醇解响应(2—3) h , 取样测试其透后度, 及格后降温至 180℃ , 加 入苯偏三甲酸酐、DMPA 响应 40min ,降温至 120℃ 参加甲苯稀释, 升温到 134℃ 回流脱 水, 水脱尽后, 降温至 60℃ , 发端滴加 TDI , 2h 滴完, 参加 10% 磷酸甲苯液搅匀, 升温至 70℃ 响应(3—4)h , 测试 NCO 含量正在 12% 、游离 TDI 正在 9。5 % , 参加 10% 烷基膦液搅 匀,中化一建管廊水处理消泡剂项目。 升温至 80℃ 响应(2—3)h( 或降温至 25℃静放 7d) , 测试游离 TDI<0。3% , 参加 10% 苯甲酰氯液、10% 二甲基吡唑液搅匀升温至 90℃响应 15min , 抽真空减压脱出齐备甲苯, 参加亲水溶剂, 调剂固体含量为 50% , 降温至 50℃ 参加三乙胺、 -甲苯二乙醇胺, 调剂 p N H 值为 8。5 , 升温至 60℃ 响应到透后, 降温至 40℃ 过滤, 出料。 7、水性聚酯聚氨酯 产物配方( 甲组分)! OH ∶ NCO ( 物质的量比) = 1。5!1 , K 值= 1。02 ,醇超量 R = 1。18。 工艺方法! 按配方将新戊二醇、 己二酸、 苯偏三甲酸酐、升温至120℃出席仲春桂酸 DMPA 参加响应釜, 通入 CO2 气, 升温至 120℃ ,参加钛酸四异丙基酯, 搅拌升温至 180 ℃ , 响应 2h 后, 每隔 30min 取样测试其酸值, 直至抵达 79mg KOH/ g , 羟值抵达 79。5 , 降温至 130℃ 参加二甲苯, 升 温至 150℃ 回流脱水, 脱尽后, 抽真空接收二甲苯,降温至 80 ℃ 参加丙酮实行稀释, 保温 正在 60℃ ,1。5h 滴加 TDI , 滴完参加 10% 磷酸( 甲苯)液搅匀, 升温至 70℃ 响应(4—5)h , 测试游离 TDI<0。2% ,二丁基锡举办搅拌-热点消防车 参加 50% 苯酚( 甲苯)液升温至 80℃ 响应 15min , 再升温至 90℃ , 蒸馏出 1/2 投料量的丙酮, 70℃保温备用。正在另一个装有急速搅拌的响应釜中, 参加 N- 甲 苯二乙醇胺、三乙胺、乙二胺、去离子水开动急速搅拌, 将上述保温正在 70℃ 的物料, 舒徐 参加响应釜, 正在 60℃ 实行中和响应透后后, 升温至 70℃ , 抽真空减压, 蒸馏出余下的全 部丙酮,降温至 40℃ , 过滤, 出料。 8、水性豆油酸聚酯聚氨酯 产物配方( 甲组分)! OH ∶ NCO ( 物质的量比) =1!1。5 , 树脂 K 值= 1。019 ,醇超量 R= 1。3 、r =1。5 , 油度 56%。 工艺方法! 按配方将豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、季戊四醇、新戊二醇参加响应釜, 通 入 CO 2 气, 升温至 120℃参加仲春桂酸二丁基锡实行搅拌, 升温至 220℃ , 响应 3h , 降 温至 180℃ 参加间苯二甲酸、苯偏三甲酸酐、DMPA 正在 180℃ 下响应 2h 后, 每隔 30min 取样测试其酸值, 直至抵达 75mg KOH/g , 羟值为 80 ,降温至 120 ℃ 参加甲苯, 升温至 132℃ 回流脱水, 脱尽后, 降温至 65℃ 参加 10% 苯酚甲苯液搅匀,将 TDI 参加单体滴加 釜, 发端滴加,1。5h 滴完后, 升温至 70℃ 响应 4h , 80℃ lh , 测试游离 TDI 正在 0。2 % , 参加 50% 苯酚( 甲苯) 液搅匀, 升温至 90℃ 响应 15min , 实行线 的甲苯, 参加 异丁醇降温至 50℃ , 参加三乙胺、二甲苯乙醇胺及 1/3 的去离子水, 调剂 p H 值为 8。6 , 升温到 60℃ 响应至透后, 抽真空脱出齐备甲苯, 参加余下的去离子水, 调剂固含量 50% , 过滤, 出料。 9、水性菜油醇酸聚氨酯 产物配方( 甲组分)! OH ∶ NCO ( 物质的量比) =1!1。5 , 树脂 K 值=1。01 ,醇超量 R= 1。314 , r= 1。499 , 油度= 55。2% , 表面 NCO 含量= 228% 。 工艺方法! 按配方将菜籽( 色拉) 油、蓖麻油脂肪酸、TMP 、新戊二醇参加响应釜, 通 入 CO2 气, 升温至 120℃ 参加环烷酸锂搅拌, 升温至 230℃ 响应(2 ~ 3)h , 测试醇解透 明及格后, 降温至 180℃ ,参加苯二甲酸酐、 苯偏三甲酸酐、 DMPA , 正在 180℃ 响应 2h 后, 每隔 30min , 测试一次酸值,直至抵达 70mg KOH/ g 为止, 然后降温至 110℃ 参加甲苯, 升温至 132℃ 脱水, 将水脱尽后, 降温至 65℃ 参加 10% 磷酸( 甲苯) 液搅匀, 将 TDI 加 入单体滴加釜, 发端滴加, 滴完后升温至 70℃ 响应(4—5) h ,80℃ 1h , 测试游离 TDI 抵达 0。2 % , 参加 50% 苯酚( 甲苯) 液, 升温至 90℃响应 15min , 抽线 的甲苯, 加 入异丙醇, 降温至 50℃ 参加 N - 二甲基乙醇胺、三乙胺, 及 1/2 的去离子水, 调剂 p H 值 为 8。6 , 升温到 60℃ 响应至透后, 抽真空脱出齐备甲苯, 参加余下的去离子水,调动固含量 50% , 过滤, 出料。 10、水性蓖麻油醇酸聚氨酯 产物配方(甲组分)! OH∶NCO ( 物质的量比) =1:1。5 , 树脂 K 值=0197 , 醇超量 R= 1。23, r= 1。36, 油度=5514% , 表面 NCO 含量= 2。3% 。 工艺方法! 按配方将蓖麻油、甘油(95%) 、新戊二醇参加响应釜, 通入 CO2 气, 升温 至 120℃参加一氧化铅搅拌, 升温至 230℃, 响应(2-3) h , 测试其醇解透后及格后, 降温至 180℃参加苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA 、松香二元醇, 正在 180℃ 响应 2h 后, 每隔 30min 测试酸值,直至抵达 80mg KOH/g 为止, 然后降温至 110℃ 参加甲苯, 升温到 128 回流脱水, 脱尽后, 参加 10%磷酸甲苯液降温至 65℃, 用 1。5h 滴完 TDI , 升温至 70℃响应 4h , 80℃1h , 测试其游离 TDI 抵达 0。2 % , 参加 50% 苯酚(甲苯) 液, 升温至 95 响应 15min , 抽线 量的甲苯,参加异丙醇, 降温至 50 参加一乙醇胺、 三乙胺及 1/2 量 的去离子水, 调剂 p H 值为 8。6 ,升温到 60℃响应至透后, 抽真空脱出齐备甲苯, 参加余下 的去离子水, 过滤, 出料。


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